Nöbetçi Eczaneler
Ekonomim’den Merve Yiğitcan’ın haberine göre, ABD merkezli ilaç firması TSI, faz 2 ve faz 3 aşamasına geçen iki molekülün klinik çalışmalarını Türkiye’de yürütme kararı aldı. Şirket, 2,5–3 yıl içinde üretime başlamayı hedeflerken, kardiyovasküler ve nöroloji alanındaki 10 milyar dolarlık pazardan Türkiye’nin yüzde 15 pay alabileceğini öngörüyor.
“2,5–3 yıl içinde ilk ilacımızı piyasaya sürebileceğimizi düşünüyoruz”
TSI yöneticisi ve hissedarı Kemal Oğuz Kalafat, İstanbul merkezli MENE firması ile yürütülecek klinik çalışmaların ardından üretimin de Türkiye’de yapılacağını söyledi. Kalafat, kardiyovasküler ve nöroloji alanında 10 milyar dolarlık pazardan Türkiye’nin yüzde 15 pay alabileceğini, bunun da yaklaşık 1,5 milyar dolara karşılık geldiğini ifade etti.
Kalafat, Türkiye’nin ilaç üretim altyapısı, Avrupa regülasyonlarına uyumu, akademik kadroları ve insan kaynağıyla öne çıktığını vurguladı. Üretimin Türkiye’den 30 ülkeye yapılacağını belirten Kalafat, “Bütün veriler olumlu gelirse 2,5–3 yıl içinde ilk ilacımızı piyasaya sürebileceğimizi düşünüyoruz” dedi.
Türkiye için bir fırsat
Türkiye’de ilaç pazarının 11–12 milyar dolar büyüklüğe sahip olduğunu kaydeden Kalafat, buna rağmen ülkenin dünyadan aldığı payın yüzde 0,5 seviyesinde kaldığını ve yıllık 4–5 milyar dolarlık cari açık verildiğini hatırlattı.
Projenin yabancı fonların da ilgisini çektiğini belirten Kalafat, “Nasıl sonuç alacağımızı merak ediyorlar. Eğer başarılı olursak devamı da gelecektir” diye konuştu. Kalafat ayrıca, ABD’de FDA izinlerindeki gecikmeler, yeni politikalar ve pazardaki doygunluğun firmaları alternatif arayışlara yönelttiğini, bu sürecin Türkiye için bir fırsat yarattığını söyledi.